PRAXIS-Handbuch
3.3.6.3.1 Arbeitsanweisungen
3.3.6.3.1.1 AA01 Vorbehandlung der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.2 AA02-1 Sammeln der Medizinprodukte (Trockenentsorgung)
3.3.6.3.1.3 AA02-2 Sammeln der Medizinprodukte (Nassentsorgung)
3.3.6.3.1.4 AA03 Transport der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.5 AA04 Ggf. Zerlegen der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.6 AA05 Unterstützende Reinigung der Medizinprodukte im Ultraschallbad
3.3.6.3.1.7 AA06 Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Unkritisch“
3.3.6.3.1.8 AA07-1 Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Semikritisch A“
3.3.6.3.1.9 AA07-2 Maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Semikritisch A“ - validiertes RDG
3.3.6.3.1.10 AA08-1 Manuelle und maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Semikritisch B“
3.3.6.3.1.11 AA08-2 Maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Semikritisch B“ - validiertes RDG
3.3.6.3.1.12 AA08-3 Maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung "Semikritisch B" in einem validierten Gerät, das Reinigung, Desinfektion und Sterilisation miteinander kombiniert
3.3.6.3.1.13 AA09-1 Manuelle und maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Kritisch A“
3.3.6.3.1.14 AA09-2 Maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Kritisch A“ - validiertes RDG und validierter Dampf-Kleinsterilisator
3.3.6.3.1.15 AA10 Grundsätzlich maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Einstufung „Kritisch B“
3.3.6.3.1.16 AA11 Spülung und Trocknung der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.17 AA12 Prüfung auf Sauberkeit und Unversehrtheit der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.18 AA13 Pflege und Instandsetzung der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.19 AA14 Funktionsprüfung der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.20 AA15 Verpackung der Medizinprodukte und Herstellung der Siegelnaht
3.3.6.3.1.21 AA16 Kennzeichnung der verpackten Medizinprodukte
3.3.6.3.1.22 AA17 Freigabe und Chargendokumentation
3.3.6.3.1.23 AA18 Lagerung der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.24 AA19 Öffnen der Klarsichtsterilverpackung
3.3.6.3.1.25 AA20 Beladung der Geräte für die Aufbereitung der Medizinprodukte
3.3.6.3.1.26 AA21 Behandlung von fabrikneuen und reparierten Medizinprodukten
3.3.6.3.1.27 AA22 Routineprüfungen an den Aufbereitungsgeräten
3.3.6.3.1.28 AA23 Anforderungen an den Aufbereitungsbereich/- raum
3.3.6.3.1.29 AA24 Vorgehen bei Abweichungen vom korrekten Prozessablauf im RDG
3.3.6.3.1.30 AA25 Vorgehen bei Abweichungen vom korrekten Prozessablauf in einem Gerät, das Reinigung, Desinfektion und Sterilisation miteinander kombiniert
3.3.6.3.1.31 AA26 Vorgehen bei Abweichungen vom korrekten Prozessablauf im Siegelgerät
3.3.6.3.1.32 AA27 Vorgehen bei Abweichungen vom korrekten Prozessablauf im Dampf-Kleinsterilisator